药厂净化工程的设计施工要点

      药厂，所生产的所有的药品都是要走向市场，走到药房和医院中，用来拯救生命和治疗疾病的，一旦药厂的环境及卫生洁净情况无法满足要求的时候，所生产的药品对于人体不仅仅没有帮助，反而会对人体造成伤害。药厂净化工程一般都是由专业的单位进行承接和施工的。 

      在设计药厂净化工程和车间净化工程时，必须对可能产生微粒、尘埃的环节，如室内装修、环境空气、设备、设施、容器、工具等做出必要的规定，此外还必须对进入药厂净化工程车间的人员和物料进行净化处理，分为人流通道和物流通道。 在温度温度条件适宜的情况下，微生物一昼夜可增殖10的21-24倍，因而药厂净化工程中对微生物的控制尤为重要，也更为棘手。对制药待业造成污染主要是微尘、细菌、病毒、热原、过敏性物质。注射药如果污染了细菌，轻则局部红肿化脓，重则可引起全身细菌性感染性疾病。口服及外用药除了不能有大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、活螨和螨卵外，对霉菌和杂菌也要进行限制。 正是这些原因，药厂净化工程必须同时对生产环境中的微粒和微生物加以控制。卫生部颁布的GMP第十四条中提出的洁净级别就体现了这方面的要求，同时也反映出药品生产企业洁净室不同于其它工业洁净厂房的特点。 药品的质量直接关系到人的生命安全。因此，作为药品生产必要条件的厂房、设施、设备等硬件，也必须从这方面予以考虑，并给以满足。